Detectando el síndrome de Down con mayor precisión

Por Sherry Huang

Una prueba no invasiva bastante nueva que se administra a las mujeres durante el primer trimestre puede determinar el síndrome de Down con mayor precisión.

La prueba, llamada prueba de ADN fetal libre de células, puede "detectar más del 99% de los casos de síndrome de Down en embarazos únicos, con una tasa muy baja de falsos positivos de menos del 0.1%", informa Science Daily.

Según la Clínica Mayo, la prueba consiste en analizar la sangre de una mujer embarazada después de 10 semanas de gestación. Los investigadores buscan ADN fetal en la sangre de la madre para ver si hay una tercera copia del cromosoma 21, un indicador de que un niño puede tener síndrome de Down. (El síndrome de Down también se llama trisomía 21 debido al cromosoma adicional). Las madres que corren un mayor riesgo de dar a luz a un niño con SD generalmente se someten a la prueba.

Aunque la prueba arroja mejores resultados, se pueden requerir otras formas de prueba para confirmar un diagnóstico de síndrome de Down. Estas pruebas más invasivas incluyen amniocentesis (se extrae líquido amniótico del útero), muestreo de vellosidades coriónicas (se extraen células de la placenta) y cordocentesis (se extrae sangre de una vena del cordón umbilical).

Sherry Huang es una editora de características de Parents.com que cubre contenido relacionado con bebés. Le encanta coleccionar libros ilustrados para niños y tiene un amor innegable por las galletas de todo tipo. Su espíritu animal sería Beyoncé Pad Thai. Síguela en Twitter @sherendipitea

¿Deberías hacerte una amniocentesis?

Imagen: Resultados de la prueba de síndrome de Down / Trisomía 21 a través de Shutterstock

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